产品展厅
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内切糖苷酶H
- 品牌:Qa-bio
- 价格: ¥2365/20uls
- 发布日期: 2023-05-25
- 更新日期: 2025-09-08
产品详请
| 产地 | |
| 品牌 | Qa-bio |
| 货号 | |
| 用途 | |
| 包装规格 | |
| 纯度 | % |
| CAS编号 | |
| 保质期 | |
| 是否进口 |
最小规格: 20uls 瓶
产品名称:内切糖苷酶H
英文名称:Endo-H
品牌:QA-Bio
产品描述:
1.包括:内切H,内切β-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶H,内切糖苷酶H
2.来源:大肠杆菌中链霉菌的源重组
3. 内容物:60μl酶(300mU)、20mM Tris-HCl,25mM NaCl,1mM EDTA(pH 7.5)。
包含 20 μL 和 60 μL 包装尺寸:200 μl 5x 反应缓冲液
5.5(250 mM 磷酸钠,pH
5.5)变性溶液 – 2% SDS,1 M β-巯基乙醇
4.比活性:>40 U/mg
5.活性 :>5 U/ml
6.分子量:29000daltons
7.pH 值范围:5-6,最佳
5.5
8. 比活度分析:内切H活性的一个单位被定义为从1mol变性核糖核酸酶B中催化释放N-连接寡糖所需的酶量。通过SDS-PAGE监测切割(切割的核糖核酸酶B迁移更快)。
9.用法建议:
(1)向Eppendorf管中加入多达200μg糖蛋白。用去离子水调节至37.5μl最终体积。
(2)加入10μl5X Endo H缓冲液和
2.5μl变性溶液(SDS / -ME),在100°C下加热5分钟。
(3)冷却,然后向反应中加入
2.0μlEndo H。在37°C培养3小时。
0.稳定性:正确储存至少12个月。 1
1.纯度:测试糖苷内切酶H的蛋白酶;将10 μg变性BSA与2 μL酶在37℃下培养24小时。经处理的BSA的SDS-PAGE分析显示没有降解的迹象。 1
2.用途:用于切割天冬酰胺连接的混合物或者高甘露糖低聚糖,但不是复合低聚糖 如需批量购买,请联系我们获取更多信息。
产品名称:内切糖苷酶H
英文名称:Endo-H
品牌:QA-Bio
产品描述:
1.包括:内切H,内切β-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶H,内切糖苷酶H
2.来源:大肠杆菌中链霉菌的源重组
3. 内容物:60μl酶(300mU)、20mM Tris-HCl,25mM NaCl,1mM EDTA(pH 7.5)。
包含 20 μL 和 60 μL 包装尺寸:200 μl 5x 反应缓冲液
5.5(250 mM 磷酸钠,pH
5.5)变性溶液 – 2% SDS,1 M β-巯基乙醇
4.比活性:>40 U/mg
5.活性 :>5 U/ml
6.分子量:29000daltons
7.pH 值范围:5-6,最佳
5.5
8. 比活度分析:内切H活性的一个单位被定义为从1mol变性核糖核酸酶B中催化释放N-连接寡糖所需的酶量。通过SDS-PAGE监测切割(切割的核糖核酸酶B迁移更快)。
9.用法建议:
(1)向Eppendorf管中加入多达200μg糖蛋白。用去离子水调节至37.5μl最终体积。
(2)加入10μl5X Endo H缓冲液和
2.5μl变性溶液(SDS / -ME),在100°C下加热5分钟。
(3)冷却,然后向反应中加入
2.0μlEndo H。在37°C培养3小时。
0.稳定性:正确储存至少12个月。 1
1.纯度:测试糖苷内切酶H的蛋白酶;将10 μg变性BSA与2 μL酶在37℃下培养24小时。经处理的BSA的SDS-PAGE分析显示没有降解的迹象。 1
2.用途:用于切割天冬酰胺连接的混合物或者高甘露糖低聚糖,但不是复合低聚糖 如需批量购买,请联系我们获取更多信息。

